Para comenzar es importante aclarar que significado tiene la palabra síndrome, y en esta ocasión rescatare la definición medica que se le da a esta palabra, entonces, síndrome es un cuadro clínico o conjunto sintomático con cierto significado y que por sus características posee cierta identidad; es decir, un grupo significativo de signos y síntomas que concurren en tiempo y forma, caracterizando un estado determinado.

Si bien por definición, síndrome y enfermedad, son entidades clínicas con un marco conceptual diferente, hay situaciones "grises" en la Patología, que dificultan una correcta identificación de ciertos procesos en una categoría o en otra. (Fuente: Wikipedia)

Ahora podemos comenzar a descubrir aquellos síndromes que tal ves muchas veces hemos escuchado su nombre y es realmente una incógnita en que consisten, mi intención con esto es mostrarles una visión simple y sencilla que he encontrado leyendo en internet, y que creo puede ser útil conocer, todos tenemos niños a nuestro alrededor, y quizás algunos con estas características, nunca esta de mas aprender y así tal ves poder ayudar.

Síndrome de Down

Alteración genética en el par 21 que presenta tres cromosomas (trisomía 21). Las madres de edad avanzada tienen más posibilidades de tener un hijo con este trastorno. Ocasiona un retraso mental que varía desde leve a grave y se asocia además con características faciales propias: estatura baja y cabeza pequeña, redondeada; frente inclinada, orejas de implantación baja, ojos sesgados arriba y afuera, boca abierta, lengua grande y fisurada, dedos meñiques cortos y curvados hacia adentro, manos anchas con surco transversal en la palma. A veces se detectan anomalías congénitas del corazón, en el tabique que separa los lados izquierdo y derecho. En algunos casos aparece hacia los 40 años demencia prematura tipo Alzheimer. (Fuente: del Glosario de www.discapnet.es)

Síndrome X Frágil

También llamado Síndrome de Martín & Bell, es la primera causa de retraso mental hereditario. Su diagnóstico suele ser tardío y a veces erróneo (a menudo se confunde con autismo). En 1992 se desarrolló un test basado en el ADN para diagnosticar tanto a portadores como a afectados por este síndrome. Las características físicas típicas que presentan las personas con Cromosoma X Frágil son: cara alargada, orejas grandes y/o separadas, estrabismo. Estos rasgos no están presentes en todos los casos ni con la misma intensidad. Las características de conducta más frecuentes en los varones son: hiperactividad, trastornos de atención, timidez extrema, evitación de la mirada, lenguaje repetitivo, estereotipias con aleteos o morderse la mano, angustia, hipersensibilidad a los estímulos, resistencia a los cambios, etc. En las mujeres: angustia, timidez y dificultades en áreas como las matemáticas. Hoy por hoy, no existe un tratamiento médico curativo, pero sí tratamientos paliativos de alguno de sus síntomas, de cara a mejorar determinados problemas físicos y, por otra parte, educativo, adaptado a las necesidades y habilidades de cada individuo. Ambos han de comenzar lo antes posible. (Fuente: Real Patronato sobre Discapacidad, Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, España.)

Síndrome de Usher

Es una enfermedad poco común que afecta tanto a la audición como a la vista. La persona que presenta esta enfermedad nace con cierto grado de pérdida auditiva o sordera congénita y posteriormente desarrolla una afección denominada retinitis pigmentosa que produce pérdida visual progresiva. (Fuente: Glosario de Términos, www.spanish.hear-it.org)

Síndrome de Gilles de Tourette

Es una enfermedad neurológica caracterizada por espasmos musculares involuntarios llamados tics motores y por la emisión de sonidos incontrolables y palabras inapropiadas que se llaman tics verbales. Comienzan entre los 2 y los 15 años y tienen un carácter crónico, es tres veces más frecuente en hombres que en mujeres. No se conoce la causa, sin embargo se presume que es una anomalía química en los neurotransmisores a través de los cuales el cerebro regula el movimiento y la conducta. No es un trastorno degenerativo y el tratamiento se realiza a través de determinados fármacos. (Fuente: Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, Real Patronato sobre Discapacidad, España.)

Síndrome de Guillain-Barré

Síndrome neurológico que afecta a los nervios periféricos, raíces nerviosas y meninges. Se caracteriza por causar trastornos motores graves (debilidad muscular o parálisis progresiva que comienzan en los miembros inferiores y ascienden afectando a los músculos del tronco y a las extremidades superiores), alteraciones sensitivas leves y aumento de los niveles de albúmina en el líquido cefalorraquídeo. Su duración es variable, entre semanas y meses, y la curación puede llegar a ser completa. Se desconocen las causas que lo producen. Su mayor peligro es la parálisis respiratoria y la parada cardiaca, que ocurre raramente. (Fuente: Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, Real Patronato sobre Discapacidad, España.)

Todos los síndromes anteriores no son los únicos, hay muchos mas, yo quise mencionar esos, sin conocimientos médicos, y solo con la intención de conocer un poco mas de cada uno de ellos, cada uno posee una fuente de origen, yo los leí directamente de www.fonadis.cl, (Fondo Nacional de la discapacidad) visiten esa pagina hay temas bien interesantes relacionados con aquellas personas que están capacitados de una forma diferente a la nuestra.